Arzt mit Praxisapotheke wird wegen Überarztung zur Rückzahlung verurteilt: Keine Einzelfallprüfung durchgeführt, Selbstdispensation nicht berücksichtigt (Art. 56 Abs. 1 und Art. 59 KVG)
- BGE / ATF / DTF
- BGE 150 V 129 · ATF 150 V 129 · DTF 150 V 129
- Datum
- 12.12.2023
- Geschäftsnummer
- BGE 150 V 129
- Abteilung
- CH_BGE_007
- Ausgang
- Teilweise gutgeheissen
Tragende Normen
Art. 32 KVG Art. 35 KVG Art. 56 KVG Art. 59 KVG Art. 76 KVV Art. 8 ZGB
Zusammenfassung
Ein Facharzt für Allgemeine Innere Medizin mit Bewilligung zur Führung einer Praxisapotheke wurde von Krankenversicherern wegen unwirtschaftlicher Behandlungsweise für das Jahr 2017 zur Rückzahlung von über 266'000 Franken verurteilt. Der Arzt führte Beschwerde mit dem Antrag, den Entscheid aufzuheben und die Klage abzuweisen oder zumindest die Sache zur Neubeurteilung zurückzuweisen. Streitig war insbesondere, ob die Wirtschaftlichkeitsprüfung nach der seit 2017 geltenden Screening-Methode ordnungsgemäss durchgeführt wurde, ob die Selbstdispensation als praxisspezifischer Kostenfaktor angemessen berücksichtigt wurde und ob die Toleranzmarge korrekt bemessen wurde.
Das Bundesgericht hebt den schiedsgerichtlichen Entscheid teilweise auf, weil die Wirtschaftlichkeitsprüfung unvollständig war. Die Krankenversicherer hatten zwar eine statistische Regressionsanalyse durchgeführt, aber keine anschliessende Einzelfallprüfung vorgenommen, obwohl dies gemäss tarifpartnerschaftlicher Vereinbarung zum Screening-Vertrag vom 20. März 2018 zwingend erforderlich ist. Ein auffälliger Indexwert allein stellt noch keine Unwirtschaftlichkeit fest, sondern löst lediglich die Pflicht zur Einzelfallanalyse aus, bei der individuelle Praxismerkmale wie die Selbstdispensation geprüft werden müssen. Der Arzt verfügt über eine kantonale Bewilligung zur Führung einer Praxisapotheke, was empirisch nachgewiesenermassen zu signifikant höheren Medikamentenkosten führt – bis zu einem Drittel mehr pro Patient und Jahr. Dieser Kostenunterschied ist nicht durch den Morbiditätsfaktor 'Pharmazeutische Kostengruppen' (PCG) neutralisiert, da dieser nur Morbidität abbildet, nicht aber die strukturelle Kostenwirkung der Selbstdispensation als solche. Auch die Toleranzmarge von 20 Punkten war rechtswidrig fixiert; sie muss im Ermessen der Versicherer zwischen 20 und 30 Punkten liegen und darf nicht pauschal reduziert werden. Die vorinstanzlichen Entscheidungsgrundlagen sind daher unvollständig, was eine Verletzung von Art. 56 Abs. 1 und Art. 59 KVG darstellt. Die Sache wird an das kantonale Schiedsgericht zurückgewiesen, damit dort eine vollständige Wirtschaftlichkeitsprüfung unter Einbezug der Selbstdispensation erfolgt. Das Urteil klärt zentral, dass die Screening-Methode keine Beweismethode ist und die Einzelfallprüfung nicht entbehrlich wird, auch wenn zusätzliche Morbiditätsfaktoren integriert sind.
Regeste
Art. 32 Abs. 1, Art. 35 Abs. 2 lit. a, Art. 56 Abs. 1 und 6, Art. 59 Abs. 1 lit. b und Abs. 3 lit. a KVG; Rückforderung von Vergütungen der Krankenversicherer an ärztliche Leistungserbringer bei Verstössen gegen das Wirtschaftlichkeitsgebot ("Überarztung"); tarifpartnerschaftlicher Vertrag betreffend die Screening-Methode zur Kontrolle der Wirtschaftlichkeit. Rechtsgrundlagen und Leitsätze der Rechtsprechung (E. 4.1 und 4.2); Abfolge der Verträge über die Methode zur Kontrolle der Wirtschaftlichkeit (E. 4.3); statistische Natur der Screening-Methode; Unterschied zur analytischen Methode (E. 4.4). Die Wirtschaftlichkeitsprüfung nach der Screening-Methode setzt sich aus einer Regressionsanalyse (Screening) und, bei auffälligem Resultat, einer anschliessenden Einzelfallprüfung zusammen (E. 5.2). Ein auffälliges Ergebnis der Regressionsanalyse bedeutet noch keine Feststellung von Unwirtschaftlichkeit. Insoweit handelt es sich nicht um eine Beweismethode. Ebenso wenig führt eine auffällige Kostenstruktur zu einer Umkehrung der Beweislast; der Leistungserbringer ist indes mitwirkungspflichtig (E. 5.3). Die im Rahmen des Screenings zu veranschlagende Toleranzmarge trägt vor allem der ärztlichen Behandlungsfreiheit Rechnung; die neue Methode wirkt sich nicht auf die Toleranzmarge aus (E. 5.4). Praxistypologische Merkmale (z.B. Selbstdispensation) sind auf Stufe der Einzelfallprüfung zu berücksichtigen, wenn sie nicht als Screening-Faktor implementiert werden können (E. 5.5.2). Praxisbesonderheiten, die sich auf Eigenschaften des Patientenkollektivs beziehen, kann gestützt auf Patientendossiers oder Statistiken Rechnung getragen werden, soweit sie nicht schon im Rahmen der Regressionsanalyse standardisiert worden sind (E. 5.5.3). Zum Verhältnis zwischen Wirtschaftlichkeitsprüfung und Schiedsgerichtsverfahren (E. 5.6). Da im vorliegenden Fall eine Einzelfallprüfung unterblieben ist, sind die Klage und folglich die vorinstanzlichen Entscheidungsgrundlagen unvollständig (E. 5.7 und 5.8). Die Führung einer Praxisapotheke (Selbstdispensation) ist grundsätzlich kostenrelevant (E. 6.4). Der in die Screening-Methode integrierte Morbiditätsfaktor Pharmaceutical Cost Groups (PCG; "pharmazeutische Kostengruppen") neutralisiert Mehrkosten infolge von Selbstdispensation nicht (E. 6.5). Möglichkeiten, um diesem Merkmal Rechnung zu tragen (E. 6.6). Regeste Art. 32 al. 1, art. 35 al. 2 let. a, art. 56 al. 1 et 6, art. 59 al. 1 let. b et al. 3 let. a LAMal; restitution de rémunérations versées par des assureurs-maladie à des fournisseurs de prestations médicales en cas de violation du principe d'économicité des prestations ("polypragmasie"); contrat de partenariat tarifaire concernant la méthode de screening visant à contrôler le caractère économique. Bases légales et principes jurisprudentiels (consid. 4.1 et 4.2); enchaînement des contrats relatifs à la méthode de contrôle du caractère économique (consid. 4.3); nature statistique de la méthode de screening; différence avec la méthode analytique (consid. 4.4). L'examen du caractère économique selon la méthode de screening se compose d'une analyse de régression (screening) suivi, en cas de résultat singulier, d'un examen du cas particulier (consid. 5.2). Un résultat singulier de l'analyse de régression n'équivaut pas encore à une constatation du caractère non économique des prestations. Dans ce sens, il ne s'agit pas d'une méthode de preuve. Une structure singulière de coût ne conduit pas davantage à un renversement du fardeau de la preuve; le fournisseur de prestations est toutefois tenu de collaborer (consid. 5.3). La marge de tolérance qui doit être évaluée dans le cadre du screening prend avant tout en compte la liberté thérapeutique; la nouvelle méthode n'a pas de répercussions sur la marge de tolérance (consid. 5.4). Les caractéristiques typologiques du cabinet médical (p. ex. remise de médicaments par le médecin) doivent être prises en compte au niveau de l'examen du cas particulier si elles ne peuvent pas être implémentées comme facteur de screening (consid. 5.5.2). Il peut être tenu compte des particularités du cabinet médical, qui se rapportent aux propriétés du collectif de patients, sur la base des dossiers des patients ou de statistiques pour autant que ces particularités n'aient pas déjà été standardisées dans le cadre de l'analyse de régression (consid. 5.5.3). A propos du rapport entre l'examen du caractère économique et la procédure d'arbitrage (consid. 5.6). Comme un examen du cas particulier n'a en l'occurrence pas été effectué, la demande et, par conséquent, les bases de la décision de l'instance précédente sont incomplètes (consid. 5.7 et 5.8). La gestion d'une pharmacie de cabinet (remise de médicaments par le médecin) a en principe une influence sur les coûts (consid. 6.4). Le facteur de morbidité Parmaceutical Cost Groups (PCG; "groupes de coûts pharmaceutiques") intégré dans la méthode de screening ne neutralise pas les coûts supplémentaires consécutifs à la remise de médicaments par le médecin (consid. 6.5). Possibilités de tenir compte de cette caractéristique (consid. 6.6). Regesto Art. 32 cpv. 1, art. 35 cpv. 2 lett. a, art. 56 cpv. 1 e 6, art. 59 cpv. 1 lett. b e cpv. 3 lett. a LAMal; restituzione di remunerazioni versate da assicuratori malattia a fornitori di prestazioni mediche in caso di violazione del principio di economicità ("polipragmasia"); contratto di partenariato tariffario concernente il metodo di screening per il controllo dell'economicità. Basi legali e principi giurisprudenziali (consid. 4.1 e 4.2); sequenza dei contratti relativi al metodo di controllo dell'economicità (consid. 4.3); natura statistica del metodo di screening; differenza con il metodo analitico (consid. 4.4). L'esame dell'economicità secondo il metodo di screening è costituito da un'analisi di regressione (screening) e, in caso di risultato inusuale, da un successivo esame del singolo caso (consid. 5.2). Un risultato inusuale dell'analisi di regressione non equivale ancora ad una constatazione del carattere antieconomico. In questo senso, non si tratta di un metodo di prova. Una struttura dei costi inusuale non comporta nemmeno un'inversione dell'onere probatorio; tuttavia, il fornitore di servizi è tenuto a collaborare (consid. 5.3). Il margine di tolleranza che deve essere esaminato nell'ambito dello screening tiene conto anzitutto della libertà terapeutica; il nuovo metodo non ha ripercussioni sul margine di tolleranza (consid. 5.4). Le caratteristiche tipologiche dello studio medico (p. es.: dispensazione diretta) devono essere prese in considerazione nell'esame del singolo caso se non possono essere implementate come fattore di screening (consid. 5.5.2). Le particolarità dello studio, che si riferiscono alle caratteristiche del collettivo dei pazienti, possono essere prese in considerazione sulla base delle cartelle cliniche o delle statistiche, a condizione che non siano già state standardizzate nell'ambito dell'analisi di regressione (consid. 5.5.3). Sul rapporto tra esame dell'economicità e procedura arbitrale (consid. 5.6). Poiché nella fattispecie è stato omesso un esame del singolo caso, la petizione e di conseguenza la base della decisione dell'istanza precedente sono incomplete (consid. 5.7 e 5.8). La gestione di una farmacia di studio medico (dispensazione diretta) ha di principio un'influenza sui costi (consid. 6.4). Il fattore di morbilità Pharmaceutical Cost Groups (PCG; "gruppi di costo farmaceutici") integrato nel metodo di screening non neutralizza i costi aggiuntivi dovuti alla dispensazione diretta (consid. 6.5). Possibilità di tenere conto di questa caratteristica (consid. 6.6).
Originalentscheid beim Gericht ↗
Zusammenfassung, Ausgang und tragende Normen sind maschinell ermittelt und können Fehler enthalten. Massgebend ist der Originalentscheid. Keine Rechtsberatung.
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